Kot izdelek za zdravstveno nego mora melatonin izpolnjevati regulativne zahteve različnih držav. Kakovost izdelkov in skladnost sta temelja razvoja podjetja.
Osnovna vsebina:
- Regulativne zahteve na večjih trgih:
- Združene države: FDA razvršča melatonin kot prehransko dopolnilo, kar dovoljuje prodajo v prosti prodaji.
- Evropska unija: Nadzor funkcionalnih trditev zdravstvenih izdelkov je strožji, meja vsebnosti melatonina pa je običajno nižja od 1 mg.
- Kitajska: Uvrščeno je med zdravo hrano in zahteva nacionalno registracijo ali vložitev.
2. Ukrepi za zagotavljanje kakovosti:
- Čistost surovin se testira, da se prepreči mešanje nečistoč ali neučinkovitih sestavin.
- Sledite certifikatom GMP (dobra proizvodna praksa) in ISO9001, da zagotovite doslednost izdelkov.
3. Specifikacije označevanja:
- Jasno navedite odmerek, priporočeno uporabo in možne kontraindikacije.
Povzetek:
Skladnost s predpisi in visoki standardi nadzora kakovosti so ključnega pomena za odpiranje mednarodnih trgov za izdelke z melatoninom.
